Główny Inspektor Farmaceutyczny otrzymał informacje, w systemie szybkiego powiadamiania Rapid Alert o zidentyfikowaniu zanieczyszczenia N-Nitrozodimetylenoaminą (NDMA), w niektórych produktach leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinum, znajdujących się w obrocie na rynkach innych państw.
- Po analizie zebranego materiału GIF uznał, że w interesie społecznym jest prewencyjne wstrzymanie w obrocie wszystkich produktów leczniczych zawierających tę substancję czynną. Decyzje te oznaczają, że do momentu uzyskania potwierdzenia jakości tych produktów leczniczych sprzedaż jest wstrzymana we wszystkich hurtowniach i aptekach - poinformował Główny Inspektor Farmaceutyczny.
