Mięśnie Niny cały czas słabną. Jedyną na świecie, ostatnią szansą dla dziecka jest eksperymentalne leczenie, na które rodzice otrzymali wstępną zgodę. Jednakże koszt tego leczenia jest ogromny, dlatego rodzice dziewczynki za pośrednictwem naszej gazety proszą wszystkich ludzi dobrej woli o pomoc. W dniu 2 lipca br. odbędzie się kwesta na rzecz Ninki podczas imprezy „Powitanie Lata”, organizowanej przez starostwo na terenach zielonych przy ul. Rzecznej w Mielcu. Jednocześnie zachęcamy do dobrowolnych wpłat na rzecz chorej. Można to uczynić za pomocą fundacji „Zdążyć z Pomocą”.
Musimy pomóc Nince!
Opublikowano:
Autor: red.
WiadomościNina jest mieszkanką Podleszan. Urodziła się 20 sierpnia 2015 r. Po dwóch miesiącach prawidłowego rozwoju przestała podnosić nóżki i rączki do góry oraz kręcić główką. Po serii badań postawiono diagnozę - rdzeniowy zanik mięśni (SMA) typ I.
Polecane artykuły:
wróć na stronę główną
ZALOGUJ SIĘ
Twoje komentarze będą wyróżnione oraz uzyskasz dostęp do materiałów PREMIUM
e-mail
hasło
Zapomniałeś hasła? ODZYSKAJ JE
Nie masz konta? ZAREJESTRUJ SIĘ BEZPŁATNIE